Zoe é a única bebé no mundo com síndrome que não a deixa engordar

Zoe nasceu no Hospital General de Castellón, em Espanha, com apenas 36 semanas. A bebé nasceu com pouco mais de três quilos e embora se saiba que é natural que os bebés percam peso nos primeiros dias de vida, o caso de Zoe chamou de imediato a atenção de todos.

Os médicos pensaram, inicialmente, que seria intolerante à proteína de vaca e decidiram submetê-la a várias análises e testes.

Porém, os médicos continuavam sem perceber o que se passava e a menina continuou a perder peso. Aos três meses de vida tinha apenas 2,5 kg.

"Não conseguíamos que ela ganhasse peso e, até atingir os quatro quilos, não lhe podiam fazer uma biópsia porque a sua vida corria perigo. Foi uma luta diária e, no final, conseguimos quando ela completou cinco meses", recorda a sua mãe, Melani López.

Após uma recolha de amostras do intestino e do estômago chegou por fim o diagnóstico: Zoe sofria de abetalipoproteinemia, uma doença genética rara que afeta a capacidade do organismo de absorver gorduras e vitaminas lipossolúveis.

Segundo a sua mãe, Zoe é a única bebé conhecida no mundo a padecer da doença. "Conheço mais três casos, mas são adolescentes e adultos", partilha.

"O pior é não saber. Gostaria de saber como é o dia a dia das pessoas que têm esta doença. Sei que não tem cura, mas gostava de saber alguma coisa sobre como vivem para que possa dar à minha filha a melhor vida possível", afirma, citada pela Telecinco.

Nos últimos meses, a menina tem passado os dias no hospital e cada grama ganha é celebrada como se se tratando de uma vitória.

"É como uma montanha-russa, porque ela vai ganhando algum peso e depois pode perder muito de repente", lamenta a mãe, que tem de se dedicar exclusivamente a cuidar da menina.

Como não pode trabalhar e a família vive apenas dos rendimentos do pai, criaram uma página de angariação de fundos para os que queiram ajudar a família a suportar as despesas médicas da criança.

"É uma menina que tem uma doença extremamente rara; existem 4 casos em todo o mundo, mas ela é a única bebé a quem foi diagnosticada. Nas outras pessoas, a doença foi diagnosticada numa idade mais avançada", lê-se nesta página, onde a mãe refere que o dinheiro angariado "será para encontrar respostas para Zoe e para lhe dar todas as oportunidades de ter uma vida melhor".

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